1 山西农业大学园艺学院, 太谷, 030801;
2 方兴现代农业有限公司, 长子, 046600
* 同等贡献作者
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 17 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000592
收稿日期: 2013年02月01日 接受日期: 2013年03月15日 发表日期: 2013年04月02日
2 方兴现代农业有限公司, 长子, 046600
* 同等贡献作者
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 17 篇 doi: 10.3969/mpb.011.000592
收稿日期: 2013年02月01日 接受日期: 2013年03月15日 发表日期: 2013年04月02日
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摘 要
为建立一个番茄遗传转化的稳定系统,本研究以“中蔬四号”品种为试验材料,采用含pBI121质粒的根癌农杆菌EHA105介导的方法研究了番茄遗传转化的相关因素。结果表明,外植体预培养2 d,GUS染色效果最好,抗性芽诱导率最高为22.75%;在诱导和共培养基中都加入200~300 μmol/L乙酰丁香酮时,GUS染色效果和抗性芽诱导率均优于其他组合;菌液OD600值为0.6时,外植体生长良好,GUS染色效果最佳,抗性芽诱导率最高为25.16%;最有利于抗性芽诱导的农杆菌侵染时间和共培养时间分别以5 min和2 d为宜。通过抗性植株的PCR检测,确定目的基因已整合到番茄基因组中,这为今后番茄的转化提供一些参考。
关键词
番茄;农杆菌;遗传转化